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行業知識    
顯微鏡的七種觀察方式
發布時間:2014.11.01  瀏覽次數:
  1. 明視野觀察(Bright field  BF
     
    明視野鏡檢是大家比較熟悉的一種鏡檢方式,廣泛應用於病理、檢驗,用於觀察被染色的切片,所有顯微鏡均能完成此功能。
  2. 暗視野觀察(Dark field  DF
     
    暗視野實際是暗場照明發。它的特點和明視野不同,不直接觀察到照明的光線,而觀察到的是被檢物體反射或衍射的光線。因此,視場成為黑暗的背景,而被檢物體則呈現明亮的象。
     
    暗視野的原理是根據光學上的丁道爾現象,微塵在強光直射通過的情況下,人眼不能觀察,這是因為強光繞射造成的。若把光線斜射它,由於光的反射,微粒似乎增大了體積,為人眼可見。
     
    暗視野觀察所需要的特殊附件是暗視野聚光鏡。它的特點是不讓光束由下至上的通過被檢物體,而是將光線改變途徑,使其斜射向被檢物體,使照明光線不直接進入物鏡,利用被檢物體表麵反射或衍射光形成的明亮圖象。暗視野觀察的分辨率遠高於明視野觀察,最高達0.020.004

  3. 相差鏡檢法(Phase contrast  PH
     
    在光學顯微鏡的發展過程中,相差鏡檢術的發明成功,是近代顯微鏡技術中的重要成就。丝瓜视频无限观看破解版下载最新知道,人眼隻能區分光波的波長(顏色)和振幅(亮度),對於無色通明的生物標本,當光線通過時,波長和振幅變化不大,在明場觀察時很難觀察到標本.
     
    相差顯微鏡利用被檢物體的光程之差進行鏡檢,也就是有效地利用光的幹涉現象,將人眼不可分辨的相位差變為可分辨的振幅差,即使是無色透明的物質也可成為清晰可見。這大大便利了活體細胞的觀察,因此相差鏡檢法廣泛應用於倒置顯微鏡。

     
    相差顯微鏡的基本原理是,把透過標本的可見光的光程差變成振幅差,從而提高了各種結構間的對比度,使各種結構變得清晰可見。光線透過標本後發生折射,偏離了原來的光路,同時被延遲了1/4λ(波長),如果再增加或減少1/4λ,則光程差變為1/2λ,兩束光合軸後幹涉加強,振幅增大或減下,提高反差。在構造上,相差顯微鏡有不同於普通光學顯微鏡兩個特殊之處:
    1.
    環形光闌(annular  diaphragm 位於光源與聚光器之間,作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐,焦聚到標本上。
    2.
    相位板(annular phaseplate)在物鏡中加了塗有氟化鎂的相位板,可將直射光或衍射光的相位推遲1/4λ。分為兩種:
    1. A+
    相板:將直射光推遲1/4λ,兩組光波合軸後光波相加,振幅加大,標本結構比周圍介質更加變亮,形成亮反差(或稱負反差)。
    2. B+
    相板:將衍射光推遲1/4λ,兩組光線合軸後光波相減,振幅變小,形成暗反差(或稱正反差),結構比周圍介質更加變暗

    相差觀察可分為正相差和負相差
    正相差:適用於物質內部細微結構的觀察,黑背景白標本
    負相差:適用於物體形態,數量及活體情況的觀察,白背景黑標本
    正相差和負相差主要區別在於,物鏡後焦點平麵上相差板鍍膜不同,所以光透過率不一樣;負相差的鏡檢效果是暗中之明,即被檢物體的合成光就比背景明亮,正相差的鏡檢效果是明中之暗,即被檢物體的合成光要比背景暗
    負相差物鏡(Negative contrast)用縮寫字母“N”表示,正相差物鏡(Positive contrast)用縮寫字母“P”表示

    四.微分幹涉稱鏡檢術(Differential interference contrast  DIC
     
    微分幹涉鏡檢術出現於60年代,它不僅能觀察無色透明的物體,而且圖象呈現出浮雕壯的立體感,並具有相襯鏡檢術所不能達到的某些優點,觀察效果更為逼真。
    原理;
     
    微分幹涉稱鏡檢術是利用特製的渥拉斯頓棱鏡來分解光束。分裂出來的光束的振動方向相互垂直且強度相等,光束分別在距離很近的兩點上通過被檢物體,在相位上略有差別。由於兩光束的裂距極小,而不出現重影現象,使圖象呈現出立體的三維感覺。
     
    DIC
    顯微鏡的物理原理完全不同於相差顯微鏡,技術設計要複雜得多。DIC利用的是偏振光,有四個特殊的光學組件:偏振器(polarizer)、DIC棱鏡、DIC滑行器和檢偏器(analyzer)。偏振器直接裝在聚光係統的前麵,使光線發生線性偏振。在聚光器中則安裝了偌瑪斯斯棱鏡,即DIC棱鏡,此棱鏡可將一束光分解成偏振方向不同的兩束光(xy),二者成一小夾角。聚光器將兩束光調整成與顯微鏡光軸平行的方向。最初兩束光相位一致,在穿過標本相鄰的區域後,由於標本的厚度和折射率不同,引起了兩束光發生了光程差。在物鏡的後焦麵處安裝了第二個偌瑪斯斯棱鏡,即DIC滑行器,它把兩束光波合並成一束。
    這時兩束光的偏振麵(xy)仍然存在。最後光束穿過第二個偏振裝置,即檢偏器。在光束形成目鏡DIC影像之前,檢偏器與偏光器的方向成直角。檢偏器將兩束垂直的光波組合成具有相同偏振麵的兩束光,從而使二者發生幹涉。xy波的光程差決定著透光的多少。光程差值為0時,沒有光穿過檢偏器;光程差值等於波長一半時,穿過的光達到最大值。於是在灰色的背景上,標本結構呈現出亮暗差。為了使影像的反差達到最佳狀態,可通過調節DIC滑行器的縱行微調來改變光程差,光程差可改變影像的亮度。調節DIC滑行器可使標本的細微結構呈現出正或負的投影形象,通常是一側亮,而另一側暗,這便造成了標本的人為三維立體感,類似大理石上的浮雕

    .偏光顯微鏡(Polarizing microscope  POL   
       
    偏光顯微鏡是鑒定物質細微結構光學性質的一種顯微鏡。凡具有雙折射的物質,在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚,當然這些物質也可用染色發來進行觀察,但有些則不可能,而必須利用偏光顯微鏡。
       
    偏光顯微鏡的特點,就是將普通改變為偏光進行鏡檢的方法,以鑒別某一物質是單折射(各向同行)或雙折射性(各向異性)。
    .浮雕相襯顯微鏡(RC HMC
    1975
    年,Robert Hoffman 博士發明
    2002
    年,專利到期,各顯微鏡廠家紛紛推出采用以自己名義命名的RC技術產品
    原理
     
    斜射光照射到標本產生折射、衍射,光線通過物鏡光密度梯度調節器產生不同陰影,從而使透明標本表麵產生明暗差異,增加觀察對比度
    特點
    提高未染色標本的可見性和對比度;
    圖象顯示陰影或近似三維結構而不會產生光暈;
    可檢測雙折射物質(岩石切片、水晶、骨頭)
    可檢測玻璃,塑料等培養皿中的細胞,器官和組織;
    聚光鏡的工作距離可以設計的更長;
    RC
    物鏡也可用於明場,暗場和熒光觀察
    七:熒光顯微鏡(Fluorescence Microscopy  FL
     
    熒光鏡檢術是用短波長的光線照射用熒光素染色過的被檢物體,使之受激發後而產生長波長的熒光,然後觀察。

    優點:
    檢出能力高(放大作用)
    對細胞的刺激小(可以活體染色)
    能進行多重染色
    用途:
    物體構造的觀察——熒光素
    熒光的有無、色調比較進行物質判別——抗體熒光等
    發熒光量的測定對物質定性、定量分析

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